KIMIA ORGANIK III

Asam sinamat pertama kali disintesis dengan kondensasi asetil klorida dan benzaldehida yang dikatalisis basa, diikuti dengan hidrolisis produk asam klorida. Pada tahun 1890, Rainer Ludwig Claisen menggambarkan sintesis etil sinamat melalui reaksi etil asetat dengan benzaldehida dengan adanya natrium sebagai basa. Cara lain untuk membuat asam sinamat adalah dengan reaksi kondensasi Knoevenagel. Reaktan untuk ini adalah benzaldehida dan asam malonat dengan adanya basa lemah, diikuti oleh dekarboksilasi yang dikatalisasi oleh asam. Ini juga dapat dibuat dengan oksidasi sinamaldehida, kondensasi benzal klorida dan natrium asetat (diikuti dengan hidrolisis asam), dan reaksi Perkin.  SINTESIS PADA REAKSI PERKIN Reaksi Perkin adalah reaksi organik yang dikembangkan oleh ahli kimia Inggris William Henry Perkin yang digunakan untuk membuat asam sinamat. Ini menghasilkan asam aromatik α, β-tak jenuh dengan kondensasi aldol dari aldehida aromatik dan anhidrida asam, dengan adanya garam al...

     Aspirin merukapan senyawa modifikasi dari asam salisilat. Aspirin dibuat dengan mereaksikan asam salisilat dengan anhidrida asetat. Aspirin termasuk kelompok senyawa glikosida, yang berguna sebagai antipiretik dan analgesik yang lebih sempurna dibandingkan dengan asam salisilat. Aspirin merupakan reaksi asetilasi, reaksi asetilasi merupakan reaksi menggabungkan gugus asetil kedalam suatu substrat yang sesuai. Gugus asetil adalah RCOO (dimana R = alkil atau aril). Sintesis aspirin merupakan suatu proses dari esterifikasi. Yang dimaksud dengan esterifikasi disini adalah reaksi antara asam karboksilat dengan suatu alkohol membentuk suatu ester. Aspirin dibuat dengan mereaksikan asam salisilat dengan anhidrida asam asetat menggunakan katalis H 2 SO 4 sebagai zat penghidrasi. Asam salisilat adalah asam bifungsional yang mengandung dua gugus– OH dan– COOH. Karenanya,asam salisilat ini dapat mengalami dua jenis reaksi yang berbeda yaitu reaksi asam dan basa. Reaksi dengan ...

Pembentukan Kerangka Karbon Konstruksi kerangka dari molekul yang lebih kecil hampir selalu mlalui pembentukan ikatan karbon-karbon. Saat ini kita hanya membicarakan beberapa reaksi di mana ikatan karbon-karbon terbentuk dan ini dirangkum dalam Tabel 13-4. Dalam merencanakan sintesis kerangka karbon tertentu kita bisa menjadikan potongan-potongan kecil yang dapat "bergabung kembali" dengan reaksi pembentukan ikatan yang diketahui. Itu Kumpulan potongan pertama secara bergantian dipecah menjadi potongan-potongan kecil, dan prosedur diulangi sampai potongan sesuai dengan kerangka karbon dari senyawa yang tersedia. Hampir selalu ada beberapa kemunduran yang berbeda arah, dan masing-masing dilihat dalam menempatkan kelompok fungsional yang diinginkan di tempat yang tepat. Contohnya adalah merancang sediaan cis-2-okten, dimana memiliki kurang dari delapan karbon, dan kita menggunakan reaksi pembentukan ikatan yang telah kita diskusikan sampai sekarang. Karena terlibat dalam meran...

Kontrol termodinamika : • Reaksinya adalah reversibel dalam kondisi & sebagainya keseimbangan dicapai antara bahan awal & produk. • Itu produk paling stabil mendominasi : Kontrol kinetik : • Reaksinya adalah ireversibel dalam kondisi & kondisi transisi mewakili 'titik tanpa jalan kembali' • Itu produk yang paling cepat terbentuk mendominasi ( yaitu yang tercapai melalui keadaan transisi energi terendah) : Kestabilan relatif (termodinamika) dan kecepatan relatif (kinetika) ini mempunyai keterkaitan pada "suhu". Jika suhu dinaikan maka kecepatan bisa naik pula dan juga energianya dan akan bertambah dan semakin stabil . Dan sebaliknya jika suhu diturunkan maka kecepatan akan turun pula , energi pembentukan akan berkurang. Konsep kontrol termodinamika , yaitu : Suhu rendah maka konsentrasi banyak molekul terbentuk banyak Suhu tinggi maka konsentrasi sedikit molekul yang dihasilkan sedikit Konsep kontrol kinetika , yaitu : ...